申報注冊的產品已經列入《總局關於發布醫療器械分類目錄的公告》（2017年第104號）的附件《醫療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對(dui)新(xin)研(yan)製(zhi)的(de)尚(shang)未(wei)列(lie)入(ru)分(fen)類(lei)目(mu)錄(lu)的(de)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)，申(shen)請(qing)人(ren)可(ke)以(yi)直(zhi)接(jie)向(xiang)國(guo)家(jia)食(shi)品(pin)藥(yao)品(pin)監(jian)督(du)管(guan)理(li)總(zong)局(ju)申(shen)請(qing)第(di)三(san)類(lei)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)產(chan)品(pin)注(zhu)冊(ce)委(wei)托(tuo)其(qi)他(ta)企(qi)業(ye)生(sheng)產(chan)....

▌ 辦理條件

１、申報注冊的產品已經列入《總局關於發布醫療器械分類目錄的公告》（２０１７年第１０４號）的附件《醫療器械分類目錄》，且管理類別為第二類。（注：對(dui)新(xin)研(yan)製(zhi)的(de)尚(shang)未(wei)列(lie)入(ru)分(fen)類(lei)目(mu)錄(lu)的(de)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)，申(shen)請(qing)人(ren)可(ke)以(yi)直(zhi)接(jie)向(xiang)國(guo)家(jia)食(shi)品(pin)藥(yao)品(pin)監(jian)督(du)管(guan)理(li)總(zong)局(ju)申(shen)請(qing)第(di)三(san)類(lei)醫(yi)療(liao)器(qi)械(xie)產(chan)品(pin)注(zhu)冊(ce)，也(ye)可(ke)以(yi)依(yi)據(ju)分(fen)類(lei)規(gui)則(ze)判(pan)斷(duan)產(chan)品(pin)類(lei)別(bie)並(bing)向(xiang)國(guo)家(jia)食(shi)品(pin)藥(yao)品(pin)監(jian)督(du)管(guan)理(li)總(zong)局(ju)申(shen)請(qing)類(lei)別(bie)確(que)認(ren)後(hou)，申(shen)請(qing)產(chan)品(pin)注(zhu)冊(ce)或(huo)者(zhe)辦(ban)理(li)產(chan)品(pin)備(bei)案(an)。）

２、申請人應當是在廣東省轄區範圍依法進行登記的企業（醫療器械注冊人製度試點申請人要求另行規定）。

３、申請人建立與產品研製、生sheng產chan有you關guan的de質zhi量liang管guan理li體ti係xi，並bing保bao持chi有you效xiao運yun行xing。申shen請qing注zhu冊ce時shi樣yang品pin不bu得de委wei托tuo其qi他ta企qi業ye生sheng產chan
，按an照zhao創chuang新xin醫yi療liao器qi械xie特te別bie審shen批pi程cheng序xu審shen批pi的de或huo符fu合he醫yi療liao器qi械xie注zhu冊ce人ren製zhi度du試shi點dian要yao求qiu的de產chan品pin除chu外wai。

４、辦理醫療器械注冊事務的人員應當具有相應的專業知識，熟悉醫療器械注冊或者備案管理的法律、法規
、規章和技術要求，如：《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械注冊管理辦法》、《醫療器械分類規則》、《關於進一步做好醫療器械產品分類界定工作的通知》、《關於發布醫療器械產品技術要求編寫指導原則的通告》、《醫療器械臨床試驗規定》、《醫療器械臨床評價技術指導原則》、《醫療器械說明書和標簽管理規定》
、食品藥品監管總局關於實施《醫療器械注冊管理辦法》和《體外診斷試劑注冊管理辦法》有關事項的通知
、《關於公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》等。

５、申請人申請注冊，應當遵循醫療器械安全有效基本要求，保證研製過程規範
，所有數據真實
、完整和可溯源。

６
、shenqingzhucedeziliaoyingdangshiyongzhongwen。genjuwaiwenziliaofanyide
，yingdangtongshitigongyuanwen。yinyongweigongkaifabiaodewenxianziliaoshi，yingdangtigongziliaosuoyouzhexukeshiyongdezhengmingwenjian。shenqingrenduiziliaodezhenshixingfuze。

７、納入廣東省醫療器械注冊人製度試點的注冊申請人還應同時符合以下條件：　

     （１）住所位於廣州

、深圳
、珠海市轄區範圍內
，可以是企業
、研發機構和科研人員　

     （２）委托在廣東省行政區域內依法設立的企業生產本產品；　

     （３）應當配備專職的法規事務、質量管理、上市後事務等相關人員
，以上人員應具有相應的專業背景和工作經驗，並不得相互兼職；　

     （４）具備醫療器械全生命周期管理能力，有對質量管理體係進行評估、審核和監督的人員和條件；　

     （５）具備承擔醫療器械質量安全責任的能力，確保研製過程規範
，所有數據真實、完整、可追溯。

● 注：納稅信用Ａ級納稅人、安全生產領域守信生產經營單位及其有關人員、海關高級認證企業，在辦理第二類醫療器械產品注冊時
，可參照《廣東省藥品監督管理局第二類醫療器械優先審批程序》辦理。

立即谘詢獲取專家一對一專業服務 耿先生

▌ 申請材料清單

▌ 相關法規基礎

1. 法律法規名稱：《醫療器械監督管理條例》

依據文號：2017年國務院令第680號修訂第十一條、第十二條
、第十三條

2. 法律法規名稱：《醫療器械注冊管理辦法》

依據文號：2014年國家食品藥品監督管理總局令第4號 第五條、第三十六條

3. 法律法規名稱：國家藥品監督管理局關於同意開展醫療器械注冊人製度試點工作的批複

依據文號：國藥監函〔2018〕42號第一條

4. 法律法規名稱：廣東省食品藥品監督管理局關於印發《廣東省醫療器械注冊人製度試點工作實施方案》的通知

依據文號：粵食藥監局許〔2018〕77號

▌ 辦理時間

▌ 相關服務

● 產品分類確認或申報

● 注冊單元確認

● 創新醫療器械申報

● 產品技術要求確認

● 產品樣品送檢文件準備

● 產品送檢及檢驗報告跟蹤

● 生產廠房規劃及平麵圖設計

● 產品研發過程輔導

● 生產設備及檢驗設備、設施清單確定

● 無菌或無塵廠房設施驗證

● 滅菌工藝驗證

● 包裝工藝驗證

● 特殊過程驗證

● 注冊資料申報

● 注冊資料遞交

● 人員培訓

● 體係考核申報資料準備

● 何等考核申報資料遞交

● 質量管理體係文件編製

● 產品技術文檔建立

● 體係考核現場檢查預檢查 

● 體係考核後不符合項改善

● 注冊資料發補

● 臨床試驗CRO

● 臨床試驗備案

● 注冊人製度質量協議審核

● 注冊人製度受托方合同審核

● 委托方合規性審核

● 企業委托設計

● 產品注冊專家答辯資料準備

● 產品注冊專家答辯模擬

● 與政府主管機構聯絡及技術谘詢

立即谘詢獲取專家一對一專業服務 耿先生